Entender la traqueotomía (Understanding tracheostomies) (1007)

Puntos clave a continuación


¿Qué es una traqueotomía?

¿Qué es una cánula de traqueotomía?

¿Por qué mi hijo necesita una cánula de traqueotomía?

- Defectos de nacimiento que afectan la respiración.
- La tráquea o los conductos respiratorios son estrechos o tienen cicatrices.
- Las cuerdas vocales no se mueven como deberían.
- Un problema como el ablandamiento o colapso de la tráquea o los bronquios.
- La necesidad de un respirador artificial para ayudarlo a respirar.
- Una enfermedad que afecta los músculos o nervios que controlan la respiración.

¿Qué cuidados adicionales debo tener para mantener a mi hijo seguro?

¿Qué sucede después de la cirugía?

Después de la cirugía, trasladarán a su hijo a la Unidad de Cuidados Intensivos (ICU, por sus siglas en inglés). El médico cambiará la primera cánula después de 5 a 7 días. A su hijo le administrarán medicamentos para el dolor y para que se quede quieto y calmado mientras se produce la cicatrización durante la primera semana.  

Le colocarán suturas (puntos) en cada lado de la cánula de traqueotomía nueva. Las suturas ayudan a abrir la tráquea para reemplazar la cánula, si fuera necesario. El médico de su hijo quitará las suturas después de 5 a 7 días. Tal vez sea necesario contar con un respirador artificial y oxígeno para ayudar a su hijo a respirar.

¿Cuándo estará listo mi hijo para irse a casa?

Su hijo estará listo para irse a casa cuando:

¿Qué seguimiento médico necesitará mi hijo?

Una vez que lo den el alta, su hijo necesitará seguimiento médico por parte de:

La enfermera del Equipo de Traqueotomía coordinará la atención de seguimiento de su hijo.

¿Podrá hablar mi hijo?

La cánula de traqueotomía no impedirá que su hijo aprenda a hablar. Algunos factores afectarán la cantidad de sonido que produzca su hijo:

En el hospital y después del alta, su hijo recibirá terapia del habla para ayudarlo a hablar.

¿Será necesario monitorear a mi hijo en casa?

Su hijo volverá a casa con un monitor, ya sea de apnea o un oxímetro de pulso. Se debe usar el monitor cuando su hijo no tenga contacto visual directo con usted (p. ej. cuando duerma, cuando esté en otro cuarto o en el automóvil). El monitor lo alertará de cualquier problema relacionado con la respiración de su hijo. 

Muchas familias también usan un intercomunicador o monitor para bebés para poder escuchar a su hijo. 

¿La traqueotomía cambiará la forma de comer de mi hijo?

La cánula de traqueotomía no afectará la forma de comer de su hijo.

Algunos niños con cánulas de traqueotomía tienen problemas para tragar y sufren refluo gástrico.  Por esto, algunos niños tienen el riesgo de aspirar (inhaler) alimentos por las vías respiratorias.

Si su hijo tiene problemas para alimentarse o tragar, el médico hablará con usted para decidir si la alimentación por sonda puede ayudar a prevenir el reflujo o la aspiración de alimentos.

¿Podrá mi hijo hacer las mismas actividades que cualquier otro niño que no tiene una traqueotomía?

Hay unas cuantas actividades que no podrá hacer su hijo. No podrá estar bajo el agua, ya que el agua entraría directamente en la cánula de traqueotomía y en los pulmones.

Además, debe tener especial cuidado para evitar que ingresen partículas pequeñas, como polvo, arena y fibras a la cánula de traqueotomía, ya que las partículas pueden irritar los pulmones.

Su hijo no puede estar cerca de personas que fuman, debido a que el humo también puede irritar los pulmones.

Es importante que su hijo tenga la oportunidad de participar en las actividades que hacen otros niños.

¿Podrá mi hijo salir de la casa?

Sí, su hijo podrá salir de la casa y viajar con la familia. Todo el equipo necesario es portátil o puede funcionar con baterías. Le enseñarán qué equipo necesita tener con usted en todo momento cuando usted y su hijo estén fuera de la casa.

¿Qué tipo de capacitación es necesaria?

Familiares y encargados capacitados de los cuidados del paciente A medida que se esté preparando para llevar a su hijo a casa, necesitará la ayuda de los miembros del equipo de traqueotomía.
Y lo que es más importante, necesitará el apoyo y la ayuda de su familia y otras personas.

Su hijo deberá estar acompañado en todo momento por un adulto que esté capacitado para brindar cuidados rutinarios y de
emergencia a estos pacientes. Muchos de los cuidados requieren la participación de dos personas. Necesitará contar con la ayuda de al menos otra persona adulta que esté totalmente capacitada para el cuidado
de su hijo. Esta segunda persona encargada del cuidado aprenderá tanto sobre el cuidado de su hijo como usted. Esta persona debe ser un adulto que continuará siendo parte de la
vida de su hijo después del alta. Esta persona pasará mucho tiempo con su hijo y será un recurso y un respaldo en los momentos en que usted no puede estar con su hijo.
 

Capacitación de los cuidados diarios y del equipo casero

Antes de que su hijo pueda volver a casa, usted y la otra persona encargada de su cuidado deberán
aprender y demostrar que conocen los cuidados que necesita su hijo.
La capacitación incluye aprender los siguientes aspectos relacionados con su hijo:

Usted trabajará estrechamente con las enfermeras y los terapeutas respiratorios para aprender a:

Una vez que domine estas tareas, aprenderá cómo cuidar, configurar y limpiar el equipo del
respirador.

También aprenderá a realizar reanimación cardiopulmonar con una traqueotomía.

Capacitación por simulación y cuidado independiente

Antes de que se vaya a casa, usted usará todas las habilidades que ha aprendido para completar la capacitación por simulación. Trabajarán juntos para representar situaciones nuevas en un muñeco, usando el equipo casero.

Después, realizará cuidados independientes antes de que su hijo se vaya a casa. Esto significa que mientras su hijo aún esté en el hospital,
usted y la otra persona capacitada y encargada del cuidado se ocuparán de toda la atención que su hijo necesitará en casa. Tendránque hacerlo en turnos separados. Pasarán entre 6 y 24 horas ocupándose del cuidado de su hijo y usarán el propio equipo casero y materiales de su hijo. El cuidado independiente imita el entorno de su casa para asegurarse de que usted esté preparado para brindar todos los cuidados y manejar el equipo que necesita su hijo en casa.

ALERTA

Llame al médico de su hijo, a su enfermera o a la clínica si tiene cualquier pregunta o inquietud o si su hijo tiene necesidades especiales de cuidados médicos que no se cubrieron en esta información.