Su hijo está en el hospital ya que ha lastimado su cuerpo por no comer bien. A medida que su hijo reciba los alimentos que necesita, los problemas médicos mejorarán y volverán a la normalidad. Esto incluye la frecuencia cardíaca, la presión arterial y los niveles sanguíneos. Una vez que estos problemas médicos mejoren, su hijo será dado de alta para recibir tratamiento fuera del hospital.

¿Cuánto tiempo se quedará su hijo?

La mayoría de las veces, la estancia es de 7 a 10 días. Planeamos el alta lo antes posible. Su hijo necesita estar médicamente estable y tener un plan de tratamiento después del hospital.  A veces, los programas y los proveedores pueden tener listas de espera antes de que puedan ver a su hijo.

Objetivos del ingreso hospitalario

• Buscar y tratar los problemas médicos debidos a la desnutrición.
• Ayudar a su hijo a comer mejor para satisfacer las necesidades de su cuerpo y mantenerse saludable.
• Crear un plan de tratamiento para la recuperación después de salir del hospital. 

Componentes del tratamiento

• Examen completo y pruebas de laboratorio.
• Un plan de tratamiento hecho solo para su hijo con suplementos de vitaminas y minerales.
• Hacer un seguimiento del funcionamiento del corazón y la respiración de su hijo.
• Ver la dieta de su hijo y crear un plan para comer.
• Atención por parte de un psicólogo para ayudar a su hijo y a su familia a aprender sobre los trastornos de alimentación.
• Ver si ayudaría un medicamento recetado por un especialista psiquiátrico.

Miembros del equipo

• Medicina adolescente
• Medicina hospitalaria
• Psiquiatría si es necesario
• Enfermería
• Trabajo social
• Asistentes de enfermería o cuidadoras
• Administradores de casos
• Vida Infantil
• Terapia artística
• Musicoterapia
• Terapia con mascotas si se desea
• Atención spiritual si se desea
• Especialistas según sea necesario
• Nutrición clínica

Signos vitales

El personal revisará los signos vitales de su hijo todas las mañanas antes de que se levante de la cama y según sea necesario durante su estadía. Esto incluye la frecuencia cardíaca, la temperatura y la presión arterial.

Laboratorio

Le sacarán sangre a su hijo todos los días para revisar los electrolitos en sangre como el potasio, magnesio y fosfato. Si están demasiado bajos, le darán suplementos.

Peso

Se pesará a su hijo una vez al día por la mañana de espaldas a la báscula. Los pesos específicos y la información calórica no se compartirán con su hijo. Esta información se puede compartir con los padres fuera de la habitación. Recomendamos que no le informe a su hijo sobre estos números.

Comidas y refrigerios

• La comida y el descanso son medicamentos. Su hijo tendrá que comer y beber toda su nutrición en cada comida y refrigerio.
• Se programarán las comidas y refrigerios. Se espera que su hijo coma o beba 3 comidas y 3 refrigerios.
  • 7:45 AM: desayuno
  • 10:00 AM: refrigerio de la mañana
  • 12:30 PM: almuerzo
  • 3:00 PM: refrigerio de la tarde
  • 6:00 PM: cena
  • 9:00 PM: refrigerio de la noche
• Las terapias de alimentación pueden incluir alimentación por sonda nasogástrica (NG, por sus siglas en inglés) si no toman todos los alimentos o suplementos. Es fundamental que su hijo coma toda su comida todos los días para corregir sus problemas médicos y volver a nutrir su cuerpo.
• No se permite que su hijo coma alimentos de la calle a menos que lo apruebe el equipo de tratamiento. Esto se debe a que anotamos cuidadosamente todos los alimentos y bebidas que se consumen.
• No puede usar el baño ni caminar durante 60 minutos después de las comidas ni 30 minutos después de los refrigerios. El tiempo empieza a contar después de terminar el suplemento.
• Les pedimos a los cuidadores que coman con su hijo y brinden apoyo durante las comidas. No se debe dejar comida adicional en la habitación. Hay un salón y una cafetería para el uso de los cuidadores.
• Su hijo tendrá una meta de lo que debe beber de manera que no beba ni mucha ni poca agua. 

Niveles de actividad

Según la condición médica de su hijo (signos vitales y síntomas), se colocará a su hijo en uno de estos niveles de actividad. La mayoría de los pacientes comienzan en el nivel 1.

Privilegios

Proporcionamos un plan conductual estricto para ayudar a su hijo a alcanzar sus propios objetivos alimenticios.

• Su hijo siempre estará vigilado durante las actividades.  Esto incluye comer y al usar el baño. La puerta del baño debe estar entreabierta. Su hijo tendrá un cuidador en persona o por video. Algunos pacientes solo serán vigilados durante las comidas y los refrigerios.
• Es importante que los cuidadores participen en la atención durante la estancia hospitalaria de su hijo.
• El uso del teléfono celular y computadora se puede limitar si se desarrolla un plan conductual entre el equipo de tratamiento y su familia. No se permite su uso durante las primeras 24 horas.
• El teléfono del hospital se puede usar para llamar a los miembros de la familia.
• El trabajo escolar puede realizarse durante un máximo de 3 horas al día. No se permite que haga tareas escolares durante las primeras 24 horas.
• No se permite que vea programas ni videos sobre comida.

Recursos para familias

Sugerencias de libros para padres:

Help Your Teenager Beat an Eating Disorder (Ayudar a su adolescente a vencer un trastorno alimentario)
por James Lock y Daniel Le Grange

Anorexia and Other Eating Disorders: How to Help Your Child Eat Well and Be Well (Anorexia y otros trastornos alimenticios: cómo ayudar a su hijo a comer y estar bien)
por Eva Musby

Sitios web:

http://www.feast-ed.org/

https://www.eatingrecoverycenter.com/resources/families

https://www.nationaleatingdisorders.org/parent-toolkit